遗传性肿瘤风险评估
对于有家族性肿瘤病史（如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等）的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传易感性。检测采用NGS或Sanger测序，覆盖全外显子区域。
辅助诊断与用药指导
已确诊肿瘤患者，可通过基因检测寻找驱动基因，指导靶向药物使用。例如EGFR、ALK、ROS1等基因突变对应特定靶向药。还可进行化疗药物敏感性检测。
检测流程
咨询预约：拨打400-8381-255，了解检测项目。样本采集：可采外周血或肿瘤组织切片。实验室检测：使用Illumina HiSeq或MGISEQ-200平台。报告周期：约10-15个工作日。
结果解读与咨询
报告由遗传咨询师和临床医生共同解读，提供风险评估和医疗建议。注意：阳性结果不代表一定会患癌，阴性结果也不能完全排除风险。
注意事项
检测前需知情同意，提供完整家族史。检测结果可能对家庭成员有影响，建议遗传咨询。本检测不能替代常规体检和筛查。
延边图们本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。